ADVERTISEMENT

Pozvali su Vladu da se izmijeni nekoliko odredbi, prije upućivanja u skupštinsku proceduru.

"Mi želimo biti korisni članovi zajednice, moramo imati pravo na rad. Tražimo da naknada ide direktno na korisnika, a ne roditelje, kako bismo mogli za taj iznos angažovati stručno lice kada je potrebno. Moramo težiti napretku, a ne potpunoj izolaciji naših porodica", rekla je majka Danijela Zeljaja.

O svemu se oglasio i gradonačelnik Banjaluke čiji saradnici podržavaju roditelje:

"Ako jedan zakon treba da bude pisan rukom roditelja djece sa poteškoćama koji taj život žive 24 časa, to je ovaj zakon, rekao je gradonačelnik i lider PSS Draško Stanivuković, koji je danas u Banjaluci održao sastanak sa predstavnicima roditelja.

"Po zakonu imate tuđu njegu i pomoć do 30 godine djeteta, Vlada je to ukinula, ali su onda dodali drugo ograničenje, dok roditelji ne odu u penziju, odnosno do 65 godine. Roditelji trebaju da imaju uplaćeno penziono, jer ne mogu da rade dok brinu o djeci", naglasio je on.

Problem je i što se naknada ograničava na roditelja, umjesto da pripada djetetu, istaknuto je.

Vlada RS na sjednici u četvrtak, 7. maja će razmatrati izmjene i dopune Zakona o socijalnoj zaštiti kojima će biti uveden poseban dodatak za brigu o osobama ometenim u razvoju. 

Stanivuković je najavio da će Grad Banjaluka preuzeti plaćanje jedne naknade za roditelje koji imaju dvoje djece sa poteškoćama u razvoju, a kojima sljeduje, kako kaže, samo jedna naknada.

Ministar zdravlja i socijalne zaštite RS Alen Šeranić rekao je ranije danas da je Ministarstvo pripremilo izmjene i dopune Zakona o socijalnoj zaštiti koje podrazumijevaju uvođenje novčanog prava za brigu o licu sa invaliditetom koje je starije od 30 godina, a kojim bi roditelji-njegovatelji nastavili primati naknadu u istom iznosu kao i za brigu o djetetu do 30. godine.