ADVERTISEMENT

Skoro 300 novih genetskih varijanti povezano je s depresijom, prema novoj studiji koja je uključila veliki uzorak od skoro 5 miliona ljudi.

Međunarodni tim, predvođen istraživačima sa Univerziteta u Edinburgu i King's College London analizirao je genetske podatke od 680.000 ljudi s depresijom i 4 miliona bez depresije u 29 zemalja.

Ova vrsta studije proučava DNK ljudi i genetske markere kako bi se utvrdilo jesu li genetske varijante povezane sa određenom osobinom ili bolešću, u ovom slučaju, depresijom.

Istraživači su pronašli 697 genetskih varijacija ili razlika u sekvencama gena, od kojih su 293 nova otkrića.

Studija je povezala 308 specifičnih gena s većim rizikom od depresije, prema nalazima objavljenim ove sedmice u časopisu Cell.

Povezani geni bili su povezani s neuronima, vrstom moždanih stanica, pronađenim u područjima kao što su amigdala i hipokampus.

"Depresija je veoma rasprostranjen poremećaj i još moramo mnogo toga naučiti o njenim biološkim osnovama", rekla je Cathryn Lewis, profesorica genetske epidemiologije i statistike na King's College London i suvoditeljica studije.

“Ovi nalazi pokazuju da je depresija vrlo poligena i otvaraju nizvodne puteve za prevođenje ovih nalaza u bolju skrb za osobe s depresijom”, dodala je.

Autori studije rekli su da je jedan od četiri učesnika iz neevropskog porijekla i predstavlja raznoliku kohortu.

Iako je genetika faktor depresije, ona također može u velikoj mjeri ovisiti o društvenim i psihološkim faktorima.

Faktori rizika za depresiju također uključuju traumatske ili stresne događaje, historiju drugih poremećaja mentalnog zdravlja i zloupotrebu supstanci, prema američkom medicinskom centru Mayo Clinic.

Dr Jacob Crouse, viši naučni saradnik u Centru za mozak i um Univerziteta u Sidneju koji nije bio uključen u studiju, rekao je za Euronews Health u e-mailu da je studija "uzbudljiv i inspirativan dokaz moći globalne saradnje" .

"Na kraju, ova otkrića jasno pokazuju da je 'depresija' vrlo složena porodica stanja - a ne jedna jedina bolest - koja može biti uzrokovana mnogim različitim procesima koji su pošli po zlu u različito vrijeme tokom života", dodao je.

Bolje razumijevanje depresije

"Mnogi istraživači i kliničari su uzbuđeni mogućnošću upotrebe 'poligenih rezultata rizika' u klinici, koji su skup molekularno genetskog rizika pojedinca za dato stanje (ili skup stanja)", dodao je Crouse.

Ova vrsta alata za predviđanje, u kontekstu mladih klinika za mentalno zdravlje, na primjer, može pomoći da se utvrdi da li je osoba "na putu ka ozbiljnoj vrsti mentalnog zdravlja".

Međutim, istraživanje još nije tu i on je podvukao "da genetski rizik nije deterministički".

"Neko može imati vrlo visok genetski rizik za depresivni poremećaj, ali ga neće razviti iz složenih razloga koje je možda nemoguće znati na individualnom nivou", dodao je.

"Moglo bi biti potencijalno štetno za kliničare da informišu ovu osobu o svom genetskom riziku - tako da postoje kompromisi koje treba pažljivo odvagnuti."

Oko 7 posto Evropljana pati od hronične depresije, prema podacima iz 2019. godine, pri čemu su žene više pogođene nego muškarci.

Liječenje depresije može uključivati ​​terapiju ili lijekove za umjerenu ili tešku depresiju.

"Iako je depresija rastući veliki zdravstveni problem, nedostaje nam uvida potrebnih za bolje liječenje i prevenciju", rekla je dr. Brittany Mitchell, istraživač na Queensland institutu za medicinska istraživanja (QIMR) Berghofer u Australiji.

"Veće, inkluzivnije studije poput ove pomoći će nam da razvijemo bolje tretmane i intervencije, u konačnici poboljšavajući živote i smanjujući globalni utjecaj ovog stanja".

"To će također ojačati dokaze da su mentalna stanja jednako biološki zasnovana kao i druga stanja poput srčanih bolesti", dodao je Mitchell, koji je dio tima koji analizira podatke.