ADVERTISEMENT

"Na ovaj način Bosna i Hercegovina usklađuje svoje propise s međunarodnim standardima nakon što je Komisija Ujedinjenih naroda za opojne droge, na temelju preporuke Svjetske zdravstvene organizacije, u prosincu 2020. godine, uklonila kanabis s popisa tvari bez priznate medicinske vrijednosti ( sa najstrožom kontrolom) i prebacila ga na popis tvari koje imaju medicinsku vrijednost ( sa strogom kontrolom)," saopšteno je iz Ministarstva civilnih poslova.

Navodi se da je administrativni postupak trajao više od deset godina iako zdravstveni stručnjaci u Bosni i Hercegovini već odavno imaju konsenzus po ovom pitanju.

Režim strogog nadzora podrazumijeva da proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa i dalje ostaju strogo regulisani. Kanabis bi se izdavao isključivo u obliku farmaceutskog pripravka te samo na temelju liječničkog recepta.

"Prebacivanje kanabisa u režim strogo nadziranih supstanci ne znači liberalizaciju, niti otvara tržište nekontrolisanim pripravcima. Naprotiv, radi se o uspostavljanju jasnog, strogo definisanog i nadziranog modela medicinske primjene. Kanabis i pripravci koji sadrže kanabinoide mogu se koristiti isključivo kao lijekovi ili magistralni pripravci, uz odobrenje i kontrolu Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, te isključivo na liječnički recept, uz evidenciju i nadzor svih faza, počevši od uvoza, preko izdavanja, do primjene kod pacijenta," kažu u Ministarstvu.

Postupak izmjene Popisa pokrenut je nakon što se Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH proglasila nenadležnom za upućivanje izmjena Savjetu ministara BiH, iako je prethodno izradila prijedlog, pribavila pozitivna mišljenja Kancelarije za zakonodavstvo Savjeta ministara BiH i Ministarstva finansija i trezora BiH te provela javne konsultacije.

Ministrica civilnih poslova Dubravka Bošnjak je već na prvoj sjednici Komisije za suzbijanje zloupotrebe opojnih droga pokrenula rješavanje ovog pitanja i usklađivanja domaćeg zakonodavstva s međunarodnim standardima.

"Bosna i Hercegovina se ovom odlukom svrstava uz zemlje koje pitanje kanabisa u medicinske svrhe rješavaju kroz strogu regulaciju, a ne kroz zabrane koje u praksi često podstiču sivo tržište. Fokus ostaje na zaštiti pacijenata, sigurnosti lijekova, punoj kontroli sistema u skladu s evropskom praksom", naglasila je ministrica Bošnjak.

Dalje je pojašnjeno da je Komisija za suzbijanje zloupotrebe opojnih droga, kojim predsjedava ministrica Bošnjak, inicirala formiranje radne grupe za izradu nacrta zakona o izmjenama i dopunama Zakona o sprječavanju i suzbijanju zloupotrebe opojnih droga. Radna grupa imenovana od strane Savjeta ministara BiH u septembru ove godine, započela je rad na pripremi zakonodavnog rješenja kojim bi se unaprijedila kontrola opojnih droga u skladu s međunarodnim standardima i javnozdravstvenim potrebama.

"Trenutno u 21 državi članici Evropske unije odobrena je upotreba kanabisa u medicinske svrhe, od propisivanja suhog kanabisa za terapijske potrebe do vrlo ograničenih odobrenja za pojedine lijekove na bazi kanabisa. Npr, u Republici Hrvatskoj liječnici mogu propisati lijekove koji sadrže aktivne supstance iz kanabisa za ublažavanje tegoba kod multiple skleroze, karcinoma, AIDS-a i epilepsije," navodi se u saopštenju Ministarsva.

Podsjeća se da su države potpisnice međunarodnih konvencija, među kojima je i Bosna i Hercegovina, pozvane da usklade svoje zakonodavstvo s novim statusom kanabisa. Medicinska upotreba kanabisa do donošenja ove odluke je bila zabranjena u Bosni i Hercegovini, no na ilegalnom tržištu nažalost su prisutni pripravci koji sadrže kanabinoide, često dostupni putem neslužbenih kanala prodaje.

Takvi proizvodi prodaju se po visokim cijenama, bez nadzora kvalitete, standardizacije sastava ili garancije o sigurnosti primjene.

"Uspostava jasnog pravnog okvira, registracije farmaceutskih proizvoda koji sadrže kanabis te nadzor nad njihovim prometom doprinijeli bi dostupnosti sigurnih i kontrolisanih lijekova, ali i suzbijanju crnog tržišta," zaključuju u Ministarstvu.